PRISTIQ Opvliegers
Opvliegers zijn een van de meest voorkomende klachten tijdens de menopauze. Maar er is hoop om een ​​einde te maken aan het lijden en de menopauze te beheersen. PRISTIQ, een van de nieuwste wetenschappelijke doorbraken in het gezondheidsonderzoek van vrouwen, is welkom nieuws voor vrouwen die te maken hebben met de fysieke en emotionele effecten van frequente en matige tot ernstige opvliegers.

Dit deelonderzoek werd gecontroleerd door Dr. JoAnn V. Pinkerton, medisch directeur van het Midlife Health Center en hoogleraar Obstetrie en gynaecologie, Universiteit van Virginia.

De informatie in dit artikel is louter informatief en mag nooit als formeel medisch advies worden beschouwd. Zoals alle materialen die op deze outlet worden gepresenteerd, worden vrouwen aangemoedigd om verder onderzoek te doen en met hun zorgverleners te praten om de geschiktheid van dit product te bepalen.

** Belangrijke disclaimer: PRISTIQ wordt momenteel beoordeeld door de FDA voor de behandeling van opvliegers en is nog niet goedgekeurd voor deze indicatie. **

Wat is PRISTIQ?
PRISTIQ (de handelsnaam voor desvenlafaxine) is wat artsen kennen als een serotonine-noradrenaline heropnameremmer (SNRS) en is momenteel een door de FDA goedgekeurde behandelingsoptie voor ernstige depressiestoornissen bij volwassenen. Volgens de laatste bevindingen gepresenteerd in Washington D.C. tijdens de 59e jaarlijkse klinische vergadering van het American College of Obstetricians and Gynaecologists (2011), helpt PRISTIQ de frequentie en ernst van matige tot ernstige opvliegers aanzienlijk te verminderen. PRISTIQ is ontwikkeld en op de markt gebracht door Pfizer Inc. en wacht op goedkeuring en erkenning van de FDA als een levensvatbaar alternatief voor vrouwen die de traditionele hormoonvervangende therapieën die momenteel beschikbaar zijn niet kunnen of willen gebruiken.

PRISTIQ studie deelnemers
Deze studie is een fase 3-deelonderzoek naar de werkzaamheid en maakt deel uit van een dubbelblinde studie van een jaar die in de Verenigde Staten en Canada is uitgevoerd. Tijdens dit deelonderzoek namen 365 vrouwen in de leeftijd van 45-71 gedurende twaalf weken PRISTIQ of een placebo. Een van de belangrijke criteria waaraan deze vrouwen moesten voldoen om in het onderzoek te worden opgenomen, waren:
* Ervaren matige tot ernstige opvliegers in termen van zowel frequentie als invloed op het dagelijks leven - minstens 7 opvliegers per dag of ongeveer 50 per week
* Er werden geen specifieke gezondheidsoverwegingen vermeld die de geschiktheid van de deelnemers zouden uitsluiten
* Deelnemers aan het onderzoek namen momenteel geen PRISTIQ voor behandeling van depressie

Resultaten van PRISTIQ-studie
Dit onderzoek toont veelbelovende voordelen aan bij het verminderen van zowel de ernst als de frequentie van opvliegers. Een van de belangrijkste bevindingen:

* In de vierde week hadden vrouwen die PRISTIQ gebruikten een vermindering van 55% van het aantal dagelijkse opvliegers; bijvoorbeeld van gemiddeld 12 naar 6 opvliegers.

* Ter vergelijking: vrouwen die een placebo gebruikten, rapporteerden een vermindering van 31% van het aantal opvliegers of van ongeveer 12 opvliegers tot ongeveer 9 per dag.

* Op het punt van twaalf weken constateerde de PRISTIQ-groep dat de opvliegers in termen van aantallen met 62% waren afgenomen, terwijl de placebogroep een vermindering van 38% aangaf.

* Hoewel het beoordelen van de ernst een meer subjectieve zaak is voor de deelnemers, meldden de PRISTIQ-afnemers tegen de vierde week een daling van 20% in de hinderlijke opvliegers, vergeleken met een daling van 8% voor de placebo-deelnemers. In week twaalf waren deze cijfers respectievelijk 25% en 12%.

Deze resultaten wijzen op meetbare resultaten als bewijs van opvliegers en vrouwen die het gevoel hebben verbeteringen in hun dagelijks leven te hebben opgemerkt. Deze studie toont ook aan dat de resultaten binnen enkele weken plaatsvonden toen deelnemers maatregelen van verlichting ervoeren.

Slechts een klein percentage vrouwen koos ervoor te stoppen met het gebruik van PRISTIQ (10%) of de placebo (3,7%) vanwege bijwerkingen. Bovendien stopten 2,5% van de PRISTIQ-nemers en 8,4% van de placebo-nemers met de behandeling omdat ze geen resultaten zagen.

PRISTIQ bijwerkingen
Onder de bijwerkingen die door de deelnemers werden opgemerkt, waren misselijkheid, droge mond, vermoeidheid, constipatie, diarree en slaperigheid.

PRISTIQ is ook ongeschikt voor adolescenten omdat het verhoogde depressieve gevoelens kan veroorzaken. Patiënten met glaucoom, bipolaire stoornis, hoog cholesterol, hartaandoeningen en nier- of leverproblemen moeten bijzonder voorzichtig zijn wanneer zij overwegen PRISTIQ te gebruiken.

Raadpleeg de gerelateerde artikelen voor meer informatie over patiënten die PRISTIQ momenteel gebruiken voor depressie.

Meer informatie over PRISTIQ inclusief een complete lijst met bijwerkingen op www.PRISTIQ.com

Lees het originele persbericht @ // www.businesswire.com/news/home/20110503006557/en/PRISTIQ%C2%AE-desvenlafaxine-Extended-Release-Tablets-Shown-Significantly

Deze serie is gecoördineerd met de hulp van BioSector2 www.biosector2.com

Er is geen vergoeding ontvangen in ruil voor deze informatie of in overeenstemming om deze informatie aan de lezers te presenteren.

Menopauze, uw arts en u