Gemeenschappelijke prenatale tests en miskraam

• Mei 1, 2024

Vruchtwaterpunctie is een vrij veel voorkomende diagnostische procedure tijdens de zwangerschap. Tijdens de vruchtwaterpunctie wordt een naald in de vruchtzak gestoken en wordt een kleine hoeveelheid vruchtwater onttrokken. Dit wordt vaak gedaan in combinatie met echografie om ervoor te zorgen dat de naald op de juiste plaats staat. De procedure wordt gebruikt om te testen op foetale chromosomale afwijkingen zoals het syndroom van Down of Spina Bifida. De test wordt routinematig aangeboden aan vrouwen die mogelijk een hoger risico lopen om een ​​baby te krijgen met deze aandoeningen. Bijvoorbeeld een vrouw ouder dan 35 of iemand die dit soort problemen heeft in haar familiegeschiedenis. Vruchtwaterpunctie kan ook positief identificeren of de foetus een jongen of een meisje is. (Echografie is niet altijd waterdicht bij het bepalen van het geslacht van een baby.)

Als alles goed gaat, vult de kleine hoeveelheid vruchtwater zichzelf aan en kan de moeder ervan verzekerd zijn dat alles goed is. Er bestaat echter een risico op een miskraam bij deze test. Oorspronkelijk vonden onderzoekers dat er een risico van 1 op 200 of 0,5 procent was op een miskraam met vruchtwaterpunctie. Nieuw onderzoek suggereert echter dat het percentage miskraam zo laag kan zijn als 0,06 procent van 1 op 1600 zwangerschappen. Dit kan deels te maken hebben met verbeterde technologie en het gebruik van echografie.

Chorionic villlus sampling (CVS) is een andere prenatale diagnostische procedure die ook test op foetale chromosomale afwijkingen. In dit geval wordt een klein stukje placentaweefsel verwijderd, ook met een naald. Deze procedure kan 4-5 weken eerder worden uitgevoerd dan vruchtwaterpunctie. Jarenlang werd het risico op een miskraam met CVS als hoger beschouwd dan met vruchtwaterpunctie. Volgens de website Wat u kunt verwachten als u de website verwacht, is het risico op een miskraam voor CVS nu ongeveer hetzelfde als bij vruchtwaterpunctie. Nogmaals, dit is waarschijnlijk te wijten aan een beter begrip van de procedure en verbeterde technologie.

Ondanks verbeterde resultaten met beide tests, is de beslissing om dit soort prenatale tests voort te zetten echter niet eenvoudig, vooral als u eerder een miskraam of miskraam heeft gehad. Aan de ene kant ben je misschien wanhopig om te weten dat deze zwangerschap anders zal zijn. Als u voor een van deze tests kiest en uw resultaten normaal terugkomen, kunt u enorm gerustgesteld worden. Het idee om uw risico op een miskraam mogelijk te verhogen, vooral als u al een miskraam heeft gehad, kan echter de gemoedsrust die u met de test zou kunnen bereiken, tenietdoen.

Ik was jonger dan 35 toen ik mijn eerste twee miskramen had, dus deze tests werden me niet eens aangeboden. Maar ik was ouder met de volgende drie zwangerschappen (die ook eindigde in een miskraam). Mijn arts bood me deze tests aan en ik kon het gewoon niet doen. Hoewel het risico laag was, voelde ik dat de onzekerheid van mogelijke chromosomale afwijkingen te verkiezen was boven het verhogen van mijn risico op een miskraam. Als u een miskraam heeft gehad en besluit het opnieuw te proberen, is dit soort prenatale testen een kwestie waar u aan moet denken.

Video-Instructies: What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea (Mei 2024).