Interview met Dominie Bush gaat door

• Mei 6, 2024

In het tweede deel van mijn interview met Dominie Bush leer je welke van haar 100 tips voor het omgaan met fibromyalgie en chronisch vermoeidheidssyndroom zijn haar favorieten. Je hoort ook een aantal persoonlijke verhalen over liefdesverdriet en inspiratie die je misschien zullen verrassen en je eraan herinneren waarom deelname aan dergelijke activiteiten als de Million Letter Campaign zo belangrijk is.

Vraag: Wat is het meest trieste FMS / CFS-verhaal dat je ooit hebt gehoord? De meest inspirerende?

A: Het meest trieste verhaal was een artikel dat ik enkele jaren geleden in de krant Jacksonville Florida Times Union las over Dr. Kervorkian die een dame met FMS / CFIDS "helpt" om haar leven te beëindigen. Ik voelde me bijna ziek toen ik dat las! Ik bleef maar denken dat als deze vrouw mijn site had gevonden of met anderen had gesproken die manieren vonden om wat verlichting te krijgen, ze deze drastische (en permanente) stap niet zou hebben genomen. Maar ik kon ook begrijpen hoe haar biochemische depressie plus de niet-aflatende pijn haar naar dat dieptepunt in haar denken kon brengen, en ook met artsen die haar vertelden dat er geen remedie was. Ik kwam er later achter dat meerdere vrouwen met FMS / CFIDS ook Dr. K. bezochten voor de "ultieme" behandeling.

Het meest inspirerende verhaal dat ik ooit heb gehoord, was van een man die terugkeerde uit de Golfoorlog en vervolgens in zeer moeilijke persoonlijke omstandigheden werd gegooid. Hij was een alleenstaande vader met 3 banen om voor zijn gezin te zorgen en werd gehandicapt door FMS / CFIDS. Na verschillende verschrikkelijke en moeilijke jaren gaf zijn tandarts hem een ​​nieuw immuunproduct om te proberen en hij herstelde bijna volledig na enkele maanden. Hij is in staat geweest om fulltime weer aan het werk te gaan, gaat fulltime naar school en heeft nog steeds de energie om zijn kinderen naar pretparken te brengen om ondersteboven achtbanen te rijden!

Vraag: U hebt 100 tips voor het omgaan met fibromyalgie en slapeloosheid op uw site. Welke drie zijn je persoonlijke favorieten en waarom?

A: Het is moeilijk om het te beperken tot 3, maar ik zal het proberen!

Tip # 1 VERMINDER STRESS - Dit is zooo belangrijk voor mensen met FMS / CFIDS, maar het is veel gemakkelijker om dit te ZEGGEN dan om het te DOEN. We leven in een snelle wereld en de meesten van ons dragen zware verantwoordelijkheden. Mijn man is mijn beste 'tijd- en resourcebeheerder'. Hij weet wanneer ik overbelast ben en neemt maatregelen om me te vertragen en een deel van de druk in mijn leven en werk te verlichten - haal bijvoorbeeld de stekker uit het stopcontact! (HA!)

Tip # 9 IMMUUNSYSTEEM - Drie jaar geleden begon ik 's ochtends een immuunshake te drinken en herstelde ik 98% van mijn leven en functie. Daarvoor had ik tientallen medicijnen genomen die door mijn artsen waren voorgeschreven, evenals tientallen voedingssupplementen om mijn symptomen te beheersen, maar deze gingen niet in op het wortelprobleem waarvan ik nu geloof dat het in het immuunsysteem ligt. Mycoplasma-infectie kan iets te maken hebben met FMS / CFIDS. Ik wou dat er meer onderzoek naar dit onderwerp zou worden gedaan! Ik heb 8 jaar lang van mensen over de hele wereld gehoord over hun FMS / CFIDS-symptomen. Hoewel ze van elk continent komen en verschillende diëten eten en een gevarieerde levensstijl hebben, zijn hun symptomen identiek! Ik denk dat er een soort besmettelijke stof is die de immuunfunctie overneemt wanneer een persoon te veel stress heeft (zie tip # 1). De meeste mensen met FMS / CFIDS kunnen wijzen op een extreem stressvolle tijd of gebeurtenis in hun leven toen hun symptomen begonnen - meestal vrij plotseling.

Tip # 14 ANTI-OXIDANTEN - Krachtige antioxidanten, zoals OPC's, kunnen helpen bij pijn- en energieniveaus. Proanthenols was het merk dat ik enkele jaren gebruikte voordat ik de immuunshake vond.

Vraag: Kun je me iets vertellen over de Million Letter Campaign voor mei 2005?

A: Ik ben zooo enthousiast hierover, Deanna! Er zijn miljoenen van ons die al decennia lang last hebben van FMS / CFIDS, maar weinig artsen en medische onderzoekers nemen ons serieus! De meeste mensen met wie u praat, weten niet wat FMS / CFIDS is, hoewel steeds meer mensen minstens één persoon kunnen noemen die ze kennen. Een nieuwsbrieflezer, Pattie Caprio, heeft onlangs een geweldig idee bedacht. Dit is om iedereen met FMS / CFIDS te vragen een brief van één pagina te schrijven met hun ziekte, 5 kopieën te maken en deze op dezelfde dag naar dezelfde 5 adressen (nieuwsmedia, enz.) Te sturen. We willen NATIONALE AANDACHT voor deze ziekte brengen. We kozen 1 mei 2005 zodat de brieven op 12 mei 2005 op de volgende Fibromyalgia Awareness Day zouden worden ontvangen. De website voor de Million Letter Campaign is //www.fms-help.com/letter.htm - deze site geeft de 5 adressen weer waarop we ons richten. We vragen ALLE LIJDEN om deel te nemen aan dit zeer belangrijke evenement! Het is iets dat we allemaal kunnen doen! We zullen spreken als EEN STEM en gehoord worden! Dit zal veel effectiever zijn dan alleen geïsoleerde letters schrijven, wat velen van ons al hebben gedaan. Ik ben dankbaar dat ik nu de gezondheid en kracht heb om aan deze campagne te werken. Ik zal andere patiënten niet achterlaten om alleen met deze levensbedreigende ziekte te worstelen!

Vraag: Welke suggesties heb je voor CVS / FMS-patiënten die er zijn zodat ze op een positieve manier kunnen omgaan met hun aandoeningen?

A: Lees mijn 100 tips voor coping op //www.fms-help.com/tips.htm en abonneer u op mijn gratis nieuwsbrief! Er zijn ook enkele goede steungroepen. Probeer het niet alleen te doen! Blijf in contact met anderen die begrijpen wat je dagelijks ervaart.Dit gaat de negatieve opmerkingen tegen die je van tijd tot tijd ervaart die zo verwoestend kunnen zijn. Hopelijk als het bewustzijn van FMS / CFIDS toeneemt, zullen de onderzoeksdollars beginnen te stromen en zal een definitieve oorzaak en remedie worden gevonden.

Video-Instructies: Bad Boys II (2003) - Intimidating Reggie Scene (6/10) | Movieclips (Mei 2024).