Doofheid impact op vrienden en familie
Wanneer doofheid later in het leven toeslaat, is het moeilijk, maar de impact van doofheid wordt niet alleen gevoeld door de persoon die zijn gehoor heeft verloren omdat familieleden en vrienden vaak lijden. Kinderen worden vaak de oren van hun ouders, partners of echtgenoten kunnen gevangen zitten door hetzelfde isolement en vrienden kunnen worden belast met het helpen wanneer ze dat niet altijd willen.

Een jonge dame met wie ik onlangs sprak, vertelt hoe ze opgroeide terwijl ze zag hoe haar moeder langzaam doof werd. Ze voelde zich verschrikkelijk omdat haar moeder niet kon deelnemen aan school of sociale functies zoals de moeders van haar vriend. Maar tegelijkertijd voelde ze zich beschaamd omdat haar vrienden dachten dat haar moeder onbeleefd was. Ze legde constant uit dat haar moeder hen gewoon niet kon horen praten en helemaal niet onbeleefd was.

Een oudere dame kwam in tranen naar me toe. Ze vertelde me hoe eenzaam ze was in haar eigen huis. Ze kon niet rijden en omdat haar man erg doof was, wilde hij nooit het huis verlaten. Het gesprek was eenzijdig geworden. Ze kon hem horen (hij sprak luid) maar ze moest aantekeningen maken en op 80-jarige leeftijd was dat gewoon te moeilijk. Zelfs als ze erover hadden nagedacht, wilden ze geen van beiden gebarentaal leren.

Graeme Clark, de uitvinder van het bionische oor (cochleair implantaat), vertelt in een Reader's Digest-artikel in 1995 hoe hij zich zowel voor als door zijn vader schaamde vanwege zijn doofheid. Daarom legde hij op 10-jarige leeftijd de gelofte af dat "ik op een dag arts zal worden en een einde zal maken aan doofheid."

Mijn drie kinderen werden mijn oren. Toen ze eindelijk het huis verlieten, woonde ik voor het eerst in mijn leven alleen en toen ontdekte ik hoeveel ze voor me hadden gedekt. Natuurlijk was het geleidelijk en waarschijnlijk hebben ze het in eerste instantie niet gemerkt. Ze antwoordden als iemand op de deur klopte of de telefoon ging. Vaak namen ze een telefoontje voor me over omdat ik het niet kon horen. Ze interpreteerden het nieuws dat op interessante dingen op televisie wees en herhaalden vaak woorden wanneer mensen tegen me spraken, vooral in de winkels. Ze belden en maakten afspraken met artsen of tandartsen en moesten soms berichten doorgeven aan mijn bellers. Toen we een elektrisch vuur in huis hadden, moest mijn zoon 000 bellen om de brandweer om 1 uur 's ochtends te halen.

Een goede vriendin hielp zoveel mogelijk. Ze zou mensen bellen om mijn doofheid uit te leggen, afspraken of sollicitatiegesprekken te bevestigen en zij en haar man lieten me nooit weg uit hun sociale bijeenkomsten, gewoon omdat ik het niet kon horen.

Op het werk had ik een helper nodig, iemand die voor mij kon bellen. Meestal viel deze taak toe aan de receptioniste, die jong en onervaren was in het omgaan met moeilijke telefoontjes en vaak haar eigen zware werk moest voltooien.

Mijn lang lijdende echtgenoot herhaalde zichzelf zo vaak. We ontwikkelden wat eenvoudige gebarentaal tussen ons en hij leerde de kneepjes van het trekken van mijn aandacht zonder me te laten schrikken. Hij erkende dat ik vaak zou verdwijnen bij sociale evenementen omdat ik niet kon deelnemen, omdat liplezen me na ongeveer 45 minuten concentratie zo moe maakte. Hij was blij de ondertitels op de televisie te kunnen verdragen. Maar de hele tijd deed hij pijn voor me omdat ik zo geïsoleerd was.

Niemand heeft ooit geklaagd, maar ik weet nu dat ze vaak hun eigen verlangens of aanwezigheid bij functies beperkten, omdat ze wisten dat ik er niet naar toe kon gaan of er niet van zou genieten. Dit soort ondersteuning waar kinderen of jonge volwassenen vaak voor moeten zorgen, veroorzaakt zijn eigen soort stress. Er is schaamte en verantwoordelijkheidsgevoel die van invloed kunnen zijn op hun eigen sociale leven. Late doofheid heeft gevolgen voor iedereen.



Video-Instructies: Lasergame filmbeleving cadeau in Laser Shooting Impact, Lier. (December 2021).