Advocate Moms en Quarterback Amnesia
Hoewel elke moeder geconfronteerd wordt met een steile leercurve met elk kind dat een gezin maakt, zijn er aanzienlijke verschillen in de ondersteuning en kansen die er zijn voor 'reguliere' kinderen en die die ook van nature beschikbaar moeten zijn voor een kind met een handicap, ontwikkelingsstoornissen vertraging of chronische gezondheidstoestand. Onze eerste loyaliteit is aan het kind en niet aan de diagnose.

Moeders van kinderen die in de vroege kindertijd werden gediagnosticeerd, hebben geleerd dat ze al hele mensen waren, uniek en geweldig, de eerste dag dat ze werden geboren. Een diagnose bij de geboorte kan felicitaties en vreugde voor de nieuwe moeder in de weg staan ​​en kan het welkom vertragen dat haar zoon of dochter uit de gemeenschap verdient. We kijken vaak met spijt terug naar de dagen na de diagnose, teleurgesteld dat ze ons lieten misleiden door een medisch model van menselijke diversiteit.

Net als de beste quarterbacks in een voetbalcompetitie, ontwikkelen moeders van kinderen met een handicap aanleg voor geheugenverlies, waarbij ze hun aandacht afwenden van wat niet hoeft te worden onthouden; met een wil doorgaan met tegenslagen om de doelen te bereiken die resulteren in resultaten die de allerbeste kansen voor onze kinderen bieden. We moeten misschien vaker vanaf nul beginnen, maar we rollen net zo snel vooruit met een impuls, hoe vaak we ook moeten vergeten dat we zijn gestopt.

Op zeer enkele uitzonderingen na hebben ouders van kinderen met een handicap weinig of geen ervaring met het opgroeien met dezelfde diagnose die de ontwikkeling of gezondheid van hun zonen en dochters bemoeilijkt, of het bewustzijn van de uitdagingen waarmee ze opgroeien als gevolg van bekwaam vooroordeel en onwetendheid van de staatkundige. De meesten van ons leren het beste van onze eigen ervaringen en het bestuderen van de strategieën van ouders die we bewonderen. Net als de meeste uitvinders hebben we een betere kans op succes wanneer we problemen met verschillende ideeën benaderen, waaronder nieuw denken dat alleen van toepassing is op de interesses en talenten van ons eigen kind.

Het verhogen van het bewustzijn over een specifieke handicap is een kleine die we moeten verdedigen voor onze zonen en dochters, omdat een diagnose slechts een klein deel is van de identiteit die ze de wereld brengen. Er is minstens evenveel diversiteit onder mensen met dezelfde diagnose als in de algemene bevolking, en we dragen bij aan ongezonde stereotypen wanneer onze belangenbehartiging meer gericht is op de handicap dan op het individu. Het kan een uitdaging zijn om belangenorganisaties te ondersteunen die mensen met een handicap uitsluiten van hun besturen of personeel en geen rekening houden met wederzijdse handicap of multiculturele toegang. Onze kinderen mogen geen 'cash cows' zijn of onze tickets voor een bevoorrechte of betaalde status, net zomin als hun broers en zussen trofeekinderen moeten zijn die alleen bestaan ​​om ons op succesvolle ouders te laten lijken. Afgezien van het overduidelijke belangenconflict legt het teveel druk op onze kinderen om in een rol te passen die geen ruimte laat voor hen om te dromen of te dromen van een veel beter leven.

Gelukkig zijn de meeste moeders te druk en hebben ze te weinig tijd om die fouten te maken. De grootste moeilijkheid voor de meesten van ons is waarschijnlijk het overwinnen van de schaamte of verlamming die ons overweldigt wanneer ons keuzes worden aangeboden die ongepast zijn voor ons kind en geen alternatief vinden; of wanneer we fouten maken door ons eigen gebrek aan bewustzijn en ervaring, en gewoon pech.

Andere mensen kunnen ons belasten met hun 20-20 achteraf en maandagochtend quarterbacking, maar we zijn vaak onze eigen ergste vijanden wanneer er iets zijwaarts is gegaan. De allerbeste strategie die we kunnen ontwikkelen is serieel geheugenverlies over elk klein ding dat ons tegenhoudt, samen met een heel goed geheugen voor wat in het verleden heeft gewerkt om ons weer op gang te krijgen en weer verder te gaan. Wat we mogelijk zoeken in een steungroep is niet alleen een goed gefinancierde bewustmakingscampagne, maar ook individuen die het geheugenverlies versterken met hun eigen observaties en herinneringen aan wat we goed doen.

Blader in uw openbare bibliotheek, lokale boekhandel of online winkel voor boeken zoals:
Geschenken: Moeders denken na over hoe kinderen met het syndroom van Down hun leven verrijken
of
Geen medelijden: mensen met een handicap smeden een nieuwe beweging voor burgerrechten.

Na imperfectie produceert Russell Wilson van Seahawks een perfect antwoord
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego Compatibel Seahawks-minifiguur
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Seattle Seahawks Endzone Lego Compatibele speelgoedset
//tinyurl.com/mneyqm8

Voor nieuwe autisme-ouders: op dankbaarheid
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesles zeggen soms vreselijke dingen
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Revolutionaire ondersteuning
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autisme - of zoiets
Waarom ik 'Welcome to Holland' haat
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Video-Instructies: Jacob S. Hacker | American Amnesia: Forgetting What Made Us Prosper || Radcliffe Institute (April 2024).