Is een cochleair implantaat het waard?
Ja. Ik kan je absoluut verzekeren dat een cochleair implantaat elke cent waard is en elk beetje succes, worsteling of hartzeer. Naar mijn mening in deze tijd doof zijn, is naar mijn mening volkomen onnodig, vooral voor degenen die al eerder gehoord hebben. Dus als u een cochleair implantaat kunt hebben, neem er dan een. Hier is mijn verhaal ...

Ik werd oorspronkelijk geïmplanteerd in 1993. Ik was de 8e volwassene in Nieuw-Zeeland die er een kreeg. Dat was in de tijd dat financiering geen probleem was, en een wachtlijst ongehoord was. Ik was wat ze een ‘star performer’ noemden, omdat ik binnen 24 uur stemmen hoorde en herkende. Binnen 3 maanden hoorde ik met gemak aan de telefoon. Ik gooide mijn gehoorapparaat weg. Met elke volgende technologie-upgrade bleef mijn gehoor verbeteren - van de oude MSP-spraakprocessor op het lichaam tot Spectra en vervolgens de eerste 3G achter de oorprocessor. Zeer weinig mensen beseften dat ik helemaal geen gehoor had, laat staan ​​dat ik volledig doof was. Mijn gehoor was zo goed dat ik de telefoon zelfs een keer tegen mijn volledig dove oor hield en vergat dat ik er niets van kon horen!

Ik zal zelfs zeggen dat ik ben vergeten hoe het was om slechthorend te zijn. Ik vergat hoe moeilijk het was om te gaan met mensen die doofheid niet begrepen. Ik dacht eigenlijk dat de voorzieningen voor doven waren verbeterd, simpelweg omdat Ik had geen problemen. Hoe verkeerd was ik.

In 2007 werd ik op een ochtend wakker en legde ik mijn implantaatprocessor op mijn oor - zoals ik elke ochtend deed. Maar vanmorgen leek er iets anders. Geluid doet pijn. Slecht. Ik voelde me misselijk en duizelig. Ik kon het helemaal niet verdragen. Een bezoek aan mijn implantaatcentrum en ze schakelden behoorlijk wat elektroden uit om het comfortabeler te maken. Maar binnen een paar dagen was ik weer terug om meer elektroden uit te schakelen. En dan nog meer. Voordat ik het wist, had ik slechts 5 werkende elektroden nodig. Er is een integriteitstest van mijn interne implantaat uitgevoerd, die niets mis vond.

Falen van Cochlear-implantaten in Nieuw-Zeeland zijn ongewoon, en met de integriteitstest die niets toonde, werd aangenomen dat ik misschien een binnenoorontsteking had. Ik werd gevraagd om 3 maanden te wachten om te zien of het zou regelen. Dat deed het niet. Verdere tests werden uitgevoerd om erachter te komen of ik een implantaat in mijn andere oor kon krijgen, maar de resultaten toonden aan dat mijn linkeroor volledig dood was en geen implantaat kon krijgen. Ooit.

Ondertussen had ik moeite. Ik kon het niet meer horen aan de telefoon. Ik degradeerde de implantaatprocessor naar een lade en bracht hem alleen tevoorschijn als ik iets belangrijks moest proberen te horen, omdat ik ontdekte dat hij me een beetje zou helpen met liplezen. Ik kwam discriminatie tegen. Ik had problemen met banken, energie- en telecommunicatiebedrijven. Al deze grote bedrijven zijn gericht op horende klanten, niet op dove klanten. Ik heb erover geblogd. Af en toe lezen deze bedrijven mijn blogs en nemen ze contact met me op, maar vaker werd ik genegeerd, net zoals de doven meestal zijn. Ik voelde dat ik was teruggegaan naar mijn vorige leven en dat vond ik helemaal niet leuk.

Uiteindelijk werd in maart 2008 mijn interne implantaat verwijderd en werd ik opnieuw geïmplanteerd met de nieuwste technologie. Ik was bang en nerveus, niet wetende of het zou werken of niet. Inschakelen kwam in april 2008. Aanvankelijk klonk spraak als chipmunks, ik kon het goed horen. Ik was ervan overtuigd dat het geluid van de aardeekhoorn mettertijd zou verminderen. Dat heeft het nooit gedaan. Nogmaals, ik wist dat er iets mis was, maar kon er geen vinger op leggen. De resultaten van mijn spraakherkenning waren veelbelovend, maar niet verrassend, en deze verbeterden niet zoals ik had verwacht. In plaats daarvan werd mijn spraakherkenning in de loop van de tijd slechter.

Toen begon ik gezichtsstimulatie te krijgen met bepaalde geluidsfrequenties; in mijn tempel, achter in mijn keel, rond mijn ogen. Terug naar het implantaatcentrum en één voor één werden de elektroden uitgeschakeld. Ik vroeg om een ​​röntgenfoto. Jaren geleden herinnerde ik me dat ik een e-mail had gelezen van iemand wiens implantaatarray na implantatie uitkwam, en ik had een grappig gevoel dat was wat er met mij was gebeurd.

Een röntgenfoto later en ja hoor, de elektrodenarray was afgestudeerd uit mijn slakkenhuis en ik was terug op 5 elektroden !!! Omdat ik maar één oor kon laten implanteren, leek dit de ergste ramp. Het was verwoestend omdat ik het weer wilde horen.

Opnieuw begon ik het contact met vrienden en familie te verliezen omdat ik hen of mij niet langer kon bellen. Mijn enige vorm van communicatie was mijn laptop via Skype en MSN om me op de hoogte te houden. Ik voelde me geïsoleerd. Ik verloor de wil en energie om uit te gaan en te socialiseren. Het was gewoon te moeilijk. Het einde van het seizoen was het slechtst. Ik slaagde erin om door kerst heen te komen, maar huilde door Nieuwjaar en sloeg aanbiedingen voor socialisatie af. Na het nieuwe jaar ging ik eindelijk naar de dokter en kreeg voor het eerst in mijn leven de diagnose depressie. Ik kreeg een recept dat ik had ingevuld, maar de antidepressiva zaten op de bank. Ik wilde ze gewoon niet meenemen.

In plaats daarvan ging ik zitten en ontwierp een ‘plan’ om me bezig te houden. Het ging om wandelen en sporten, hardlopen, sportschool, fotografie, scrapbooking. Ik vulde mijn dag zodat ik 's nachts moe zou zijn. Het werkte. Gaandeweg raakte ik eraan gewend niets te horen en vond ik weer geluk.Ik ben een uitstekende liplezer, dus als dat alles is wat ik had, dan accepteerde ik dat ik dat moest doen.

Maart 2009 kwam rond en ik werd eindelijk opnieuw geïmplanteerd. Inschakeling was in april 2009 en deze keer was het een succes. Geen chipmunks. Ik was een uur na het inschakelen aan de telefoon met mijn vrienden. Het was nog steeds niet perfect. In vergelijking met mijn eerste implantaat had ik moeite met achtergrondgeluid, het geluid was niet zo natuurlijk, maar ik hoorde veel meer dan de afgelopen 2 jaar en ik was bereid om te nemen wat ik kon krijgen!

Het 2-jarig jubileum van mijn laatste implantaat is net voorbij. Mijn scores voor spraakbegrip zijn 100% open ingestelde zinnen in stille, 100% open ingestelde zinnen in + 10db ruis, 95% open ingestelde zinnen in + 5db ruis, 85% enkele woordtest zonder liplezen en 93% woorden en fonemen (enkele letters of geluiden). Mijn resultaten hebben alle verwachtingen overtroffen en het gaat nu beter dan met mijn originele implantaat in 1993. Ik kon niet gelukkiger zijn.

Ik neem mijn gehoor echter niet langer als vanzelfsprekend aan. Technologie kan falen en faalt. Toen mijn eerste implantaat werd getest, vonden ze een kleine scheur. Het had 15 jaar geduurd voordat lichaamsvloeistoffen waren binnengedrongen en mijn gehoor hadden gefaald. De tweede keer verdreef mijn slakkenhuis de elektrodenreeks om een ​​onbekende reden. Zou ik een andere operatie ondergaan als het weer niet lukte? Ja. Dat zou ik absoluut doen. Er is geen manier waarop ik doofheid zou verkiezen boven horen en deel uitmaken van de wereld.

Ik ben echter nog steeds doof. Elke keer als ik mijn implantaat verwijder, komt de stilte terug. Ik herinner. Ik zorg er nu voor dat ik contact houd met de Dove Community en bied aan om te helpen waar ik kan. Op dit moment lobby ik voor meer ondertitels voor onze televisie. Ik zal dit blijven doen en ik zal mijn gehoor nooit meer als vanzelfsprekend beschouwen.

Video-Instructies: Waarom geeft Triformance het beste hoorresultaat met je cochleair implantaat? (Mei 2024).