MTHFR C677T En miskraam

• Mei 6, 2024

Als u een miskraam heeft ervaren - of terugkerende miskraam - kan het verstandig zijn om een ​​MTHFR-test aan te vragen voordat u van plan bent opnieuw zwanger te worden. Er zijn twee veel voorkomende soorten mutaties in het MTHFR-gen en dit artikel verwijst naar het MTHFR C677T-type (methlyentetrahydrofolaatreductace) dat het meest wordt geassocieerd met recidiverende miskraam. De MTHFR-genmutatie is de meest voorkomende genmutatie die de bloedstollingsmechanismen negatief beïnvloedt, waarvan bekend is dat deze van invloed is op ongeveer 5-10% (homozygoot) van blanken.

De incidentie van MTHFR-mutaties kan aanzienlijk hoger zijn bij onvruchtbare vrouwen, vooral vrouwen met terugkerende verliezen. Als u een familiegeschiedenis heeft van arteriële aandoeningen, veneuze trombose of trombo-embolie of kransslagaderaandoeningen, heeft u mogelijk een hoger risico op het dragen van het gemuteerde gen.

U kunt de MTHFR-genmutatie dragen als een enkele kopie (heterozygoot genoemd) die het van één ouder heeft geërfd of als een dubbele kopie (homozygoot genoemd) waarmee wordt aangegeven dat één kopie van beide ouders was geërfd. Het hebben van een dubbele kopie van de genmutatie leidt eerder tot zwangerschapsverlies, maar sommige experts zijn van mening dat vrouwen met een enkele kopie ook risico lopen, zij het op een lager niveau.

MTHFR is een sleutelenzym dat essentieel is voor het lichaam om een ​​toxische stof genaamd homocysteïne te verwerken en te elimineren die, indien toegestaan ​​om zich op te hopen in het lichaam, gepaard gaat met terugkerend verlies, neurale buisdefecten en doodgeboorten.

Mensen met de MTHFR-genmutatie metaboliseren foliumzuur niet goed en daarom is een belangrijk aandachtspunt van de behandeling grote doses extra folaat. Afgezien van foliumzuur; vitamine B12 en vitamine B6 zijn ook belangrijk voor het elimineren van homocysteïne en ze zijn allemaal aanwezig in het voorgeschreven supplement Folgard RX 2.2 dat vaak wordt voorgeschreven aan MTHFR-positieve vrouwen.

Folgard RX 2.2 levert 2,2 mg foliumzuur, 25 mg vitamine B6 en 500 mcg vitamine B12 en wordt tweemaal daags ingenomen. Vrouwen met spijsverteringsstoornissen die de absorptie kunnen beïnvloeden, willen misschien een sublinguale bron van deze voedingsstoffen overwegen om voldoende inname te garanderen.

Als u een homozygote (dubbele) MTHFR-genmutatie heeft, zal uw homocysteïne waarschijnlijk ook worden getest, als het hoog is, zullen het extra foliumzuur en andere voedingsstoffen vaak de niveaus verlagen. Sommige experts zijn van mening dat homocysteïne tijdens de zwangerschap opnieuw moet worden getest, omdat de verschillende metabolische veranderingen van de zwangerschap ervoor kunnen zorgen dat de niveaus ongecontroleerd stijgen.

Wanneer een homozygote mutatie aanwezig is, worden antistollingsmiddelen meestal een dergelijke Lovenox voorgeschreven tijdens de zwangerschap - of tot de 34e week - om miskraam en zwangerschapscomplicaties te voorkomen. Voor veel vrouwen met MTHFR-mutaties heeft deze combinatie van Lovenox, foliumzuur en B-vitamines hen in staat gesteld om de keten van terugkerende verliezen te doorbreken en een gezonde baby op de lange termijn te krijgen.

Dit artikel is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld om medisch advies te diagnosticeren of te vervangen waarvoor u een voldoende gekwalificeerde arts moet raadplegen.

Wilt u dit soort artikelen wekelijks in uw e-mail ontvangen? Meld u aan voor de onvruchtbaarheid nieuwsbrief, het is gratis en u kunt zich afmelden wanneer u maar wilt. De link staat hieronder

Video-Instructies: (DE)GENERATIEVE MUTATIE I - (COUNTER)GENERATIVE MUTATION I, Braso - 2006/2010 (Mei 2024).