Polycysteuze nierziekte

• Mei 16, 2024

Van alle niergerelateerde gezondheidsproblemen is een van de meest voorkomende polycysteuze nierziekte of PKD, de vierde belangrijkste oorzaak van nierfalen. Het is van invloed op alle rassen en komt evenveel voor bij mannen als bij vrouwen. Het is een erfelijke aandoening die resulteert in niet-kankerachtige zakjes met waterachtige vloeistof die zich op de nieren vormt. Deze zakjes kunnen langzaam een ​​groot deel van de nieren vervangen, wat leidt tot een ernstig verlies van de nierfunctie. Een aanzienlijk percentage mensen met deze aandoening lijdt aan nierfalen op de leeftijd van 60 jaar. De ziekte is op dit moment niet te genezen, maar er zijn een aantal behandelingen die kunnen worden gebruikt.

De nieren zijn niet de enige organen die in gevaar komen van PKD. De ziekte kan zich verspreiden, waardoor cysten zich ontwikkelen in de lever, pancreas, milt, eierstokken en dikke darm. Cysten kunnen ook in de hersenen verschijnen, mogelijk resulterend in een aneurysma of in het hart, wat kan leiden tot een hartruis.

Er zijn een aantal symptomen geassocieerd met PKD, zoals hoge bloeddruk, hoofdpijn, rug- of zijpijn, een gezwollen buik, bloed in de urine, frequente blaas- of nierinfecties en een fladderen of beuken in de borst. Dit zijn allemaal aanwijzingen dat een patiënt PKD kan hebben, maar de meest effectieve, betrouwbare, goedkope en niet-invasieve manier om PKD te diagnosticeren is door middel van een grondig echografisch onderzoek. In sommige gevallen kunnen een CT-scan en een MRI kleinere cysten detecteren die door een echografie kunnen worden gemist.

Hoewel PKD een chronische aandoening is, zijn er een aantal manieren om hiermee om te gaan. Tot de meer succesvolle methoden behoren medicatie om de bijbehorende hoge bloeddruk te beheersen, pijnstillers en operatieve cystenverwijdering. Sommige fundamentele veranderingen in levensstijl kunnen ook helpen ernstige nierschade te verminderen. Naarmate de nieren meer functie verliezen, kan dialyse nodig zijn en kan op een bepaald moment een niertransplantatie nodig zijn.

De basisoorzaak van PKD is een onregelmatigheid op genetisch niveau, doorgegeven door een of beide ouders. Er is een vorm van PKD die het gevolg is van spontane genetische mutatie, maar dat is uiterst zeldzaam. Als een van je ouders PKD heeft, moet je alert zijn op symptomen en een arts raadplegen als een van hen zich ontwikkelt. Er zijn verschillende soorten PKD en een behandelplan hangt af van de variant die u heeft. Uw arts zal u waarschijnlijk doorverwijzen naar een nefroloog die gespecialiseerd is in nieraandoeningen en hij zal de beste manier van handelen bepalen.

Video-Instructies: Wat is polycysteuze nierziekte? (Mei 2024).