Meer kleine mensen op televisie
Ik ben de laatste tijd fan van de verschillende series van The Learning Channel, 'Little People, Big World' en 'The Little Couple'. Het is leuk om shows te zien die mensen met een handicap vieren, zonder medelijden, die hun leven leiden zoals iedereen - zelfs als TLC zich grotendeels lijkt te concentreren op mensen met een korte gestalte, maar het kan goed zijn om te focussen op één deel van de invaliditeitspopulatie tegelijk, met name een deel van de invaliditeitspopulatie dat niet zo goed wordt opgemerkt of ondergebracht als de rest van mensen met een handicap.

Toch hoop ik dat dit nog maar het begin is en dat verschillende kanalen kennis zullen nemen van de voorsprong van TLC op dit soort verhalen door een langere draad van bewustzijn van handicaps te blijven weven, die zich uitstrekt naar andere levenservaringen met handicaps

Ik moet toegeven dat ik het leuk vind om mensen van alle niveaus te bevoordelen en te coachen, maar ik heb nog meer geleerd van deze twee op televisie uitgezonden voorbeelden van het leven ten volle, ongeacht de hoogte die mijn persoonlijke ervaringen te boven gaan. Deze en andere shows over kleine mensen, zoals ze liever worden genoemd, geven me meer inzicht in mijn overleden vriend Jeannie, die op 3'9 een korte gestalte had. De uitdagingen waarmee ze werd geconfronteerd en die worden geconfronteerd door mensen van korte gestalte zijn een beetje anders in vergelijking met andere handicaps, met name zoals de mijne als een rolstoelgebruiker of een geamputeerde. Meestal wordt een korte gestalte niet altijd herkend en ondergebracht, evenals andere handicaps.

Mijn beste vriend Jeannie was altijd geweldig om mee te reizen naar verschillende conferenties en we leken elkaar in het midden te ontmoeten om te helpen waar de ander het nodig had. Dingen die ik hoger moest hebben om in en uit mijn rolstoel te stappen, waren te hoog voor Jeannie om op te manoeuvreren zonder haar draagbare opstapje. Dingen die ze nodig had voor haar, zoals de rand van een bad, waren te laag voor mij en mijn douche transferbank. Toch zijn we erin geslaagd om in deze omstandigheden de beste reisgenoot voor de ander te zijn.

En er waren dingen waar we allebei hulp bij nodig hadden, hoe we het ook probeerden. Ik lach terwijl ik eraan herinner dat we altijd een portiers nodig hadden om onze handdoeken in een hotelkamer naar een lager niveau te verplaatsen of anders het risico lopen zeep aan de muur te gooien (mogelijk onszelf in het hoofd kloppen) en proberen de handdoeken naar beneden te werken. Onze capriolen om te voorkomen dat we altijd om hulp vroegen, eindigden altijd lachend en buiten adem voordat we trots werden en de receptie om hulp riepen. Je zou denken dat we na deze routine beter zouden weten, maar soms vergeet je gewoon wanneer je met vrienden bent.

Ik weet zeker dat de persoon in de volgende kamer dacht dat een paar kinderen een geweldige tijd hadden in de badkamer naast de dingen die er rond gooiden. We waren geen kinderen, maar we hebben bijna altijd manieren gevonden om van onze gemeenschappelijke uitdagingen een leuke soort chaos te maken. En we leerden van elkaar als kinderen die nieuwe ervaringen met elkaar delen - stap voor stap.

Ik geef toe dat door het kijken naar deze TLC-serie, mijn bewustzijn met betrekking tot de complexe problemen van kleine mensen groter is geworden dan wat Jeannie's vriendschap me leerde voordat ze overleed aan hartproblemen.

Uit wat ik van zowel Jeannie als deze shows heb geleerd, is gezondheidszorg een van de meest boeiende aandachtspunten voor kleine mensen. Het kan een uitdaging zijn om in contact te komen met medische professionals die over de gespecialiseerde kennis en training beschikken die nodig zijn om medische problemen met betrekking tot de verschillende vormen van dwerggroei aan te pakken, en er zijn veel vormen. Het afsluiten van een ziektekostenverzekering kan vaak ook moeilijk zijn, net zoals het is voor mijn vrienden met cerebrale parese. Ik vraag me af of de hervorming van de gezondheidszorg op dat gebied zal helpen, net zo omstreden als het nu is? Naar schatting zijn er 200 soorten dwerggroei die nog niet volledig zijn onderzocht, inclusief oer-dwerggroei, waarop nog een paar TLC-documentaires zijn gebaseerd.

De adoptie van een kind met problemen die verband houden met een significante korte gestalte, kan ook hoopgevende gezinnen financiële en gezondheidszorgkosten bezorgen. De kosten van het adopteren van een dwergkind dat te maken heeft met onbetaalbare gezondheidszorg, creëert obstakels voor gezinnen die adopties willen initiëren binnen de bevolking. Evenzo worden potentiële adoptie-dwergouders geconfronteerd met dezelfde obstakels bij het adopteren van kinderen van gemiddelde grootte als ze zelf geen biologische kinderen kunnen of willen kiezen.

Wat het onderwijs betreft, bestaan ​​er beurzen en beurzen voor de meeste mensen met een minderheidsstatus, waaronder verschillende handicaps zoals spina bifida, visuele beperkingen en dergelijke, maar een klein persoon zijn of dwerggroei hebben, voldoet op veel niveaus vaak niet aan de kwalificatiecriteria.


Er zijn twee grote organisaties waarvan ik weet dat die bestaan ​​om mensen met dwerggroei en andere vormen van significante korte status te ondersteunen en te bepleiten. Little People of America (LPA) is een non-profit organisatie die ondersteuning en informatie biedt aan mensen met dwerggroei en hun families. Het lidmaatschap van LPA is beperkt tot mensen van 4 '10 jaar en ouder, hun families of degenen die' een gegronde interesse tonen in kwesties met betrekking tot dwerggroei '.

LPA werd informeel gestart toen in 1957 de kort statige acteur Billy Barty anderen van korte gestalte riep om met hem mee te doen aan een week lang samenzijn in Reno, Nevada. Die oorspronkelijke bijeenkomst van 21 mensen groeide uit tot Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, een andere organisatie die zich inzet voor belangenbehartiging voor mensen met een kleine status, biedt expertise en ondersteuning om een ​​groot aantal kwesties te verdedigen die van invloed zijn op kleine mensen en hun families. Bovendien maakt een deel van de missie van CODA het mogelijk om niet alleen de dwergpopulatie ten goede te komen, maar alle mensen met een korte gestalte die niet zijn geclassificeerd als dwergen die nog steeds geconfronteerd worden met aanzienlijke levensstijluitdagingen.

De mensen die worden afgebeeld in de shows van TLC zijn voorbeelden van groot wonen met een korte gestalte. Ze verdienen lof voor het weergeven van realistische voorbeelden van kleine mensen die worstelen en slagen zoals iedereen door zoveel levenskwesties op hun eigen manier. En deze shows vormen een voorbeeld van motivatie voor alle mensen, met of zonder handicap, die worden geconfronteerd met uitdagingen op het gebied van gezondheid, werk, onderwijs en toegankelijkheid.

Ik zou graag zien dat andere netwerken nog positievere en realistischere beelden weergeven van mensen in rolstoelen, actieve geamputeerden en andere mensen met een handicap, die hun leven voorbij grenzen leiden. Het zou mensen zonder handicap een kijkje in onze respectieve werelden geven en een veilige gelegenheid om te leren zonder het gevoel te hebben dat ze gapen of rare vragen stellen.

Toch hoop ik dat het ons allemaal de mogelijkheid biedt om open te staan ​​voor het stellen en beantwoorden van vragen van elkaar, in het besef dat we niet zo verschillend zijn. Vragen stellen en observeren zijn hoe we leren. En geen vraag is ooit dom. Het is alleen zinloos om vragen te vermijden en ongeschoold te blijven.

Hoe meten we ons op het gebied van het vergroten van het bewustzijn van handicaps? Staan we open voor mogelijkheden om te leren en te onderwijzen, of staan ​​we gesloten deuren die nieuwsgierige geesten frustreren. Laten we allemaal groot genoeg zijn om elkaar te leren en te onderwijzen, en delen in de triomfen en uitdagingen van ons leven. Het zal verder bewijzen dat we niet zo verschillend zijn in het grotere plaatje.

Video-Instructies: "Als je niet kijkt, krijg je een snoepje" | Mensenkennis (Maart 2024).